Los países latinos todavía no cuentan con un método específico para definir a una enfermedad rara, señalan expertos.
Los latinos se enfrentan a las enfermedades raras (ER), cuyo día mundial se conmemoró el pasado lunes 28 de febrero, con una serie de carencias, de las cuales la primera es que no existe una manera común de definirlas.
Ese es uno de los puntos que trataron expertos de Argentina, Brasil, Chile, Colombia y México en una reunión virtual organizada por la Americas Health Foundation (AHF), una entidad sin ánimo de lucro que hace llegar a los gobiernos las recomendaciones de especialistas sobre diversos temas de salud pública.
Dick Salvatierra, presidente de AHF, señaló que la falta de una definición universal de qué es una enfermedad rara es uno de los problemas en América Latina para abordar de manera regional un problema que se calcula afecta solo en esos países a entre 26 y 52 millones de personas y en el mundo a unos 300 millones.
Sin definición para latinos
De acuerdo con la Organización Mundial de Salud (OMS), las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de 5 personas por cada 10 mil habitantes.
Sin embargo, en la región latinoamericana existe una amplia gama de clasificaciones. Por ejemplo, en Brasil, una enfermedad se considera rara cuando afecta a 65 o menos habitantes por cada 100 mil.
En Colombia, cuando afecta a uno de cada 5 mil individuos y en otros países como Argentina, Chile, México, Panamá y Uruguay cuando afecta a uno de cada 2 mil individuos.
El propósito del evento virtual «Enfermedades Raras en Latinoamérica: Diálogo con Expertos», patrocinado por la Chang Zuckerberg Initiative, es «despertar la conciencia» sobre esta situación en los países de la región.